Дюспаталін коли приймати

Капсули слід запивати достатньою кількістю води (щонайменше 100 мл). Не рекомендується розжовувати капсулу, оскільки покриття капсул призначене для пролонгованого механізму вивільнення препарату. Дорослим та дітям старше 10 років слід приймати по 1 капсулі 2 рази на добу (вранці та ввечері).

Як правильно пити Дюспаталін до їди чи після?

Таблетки необхідно ковтати, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води (не менше 100 мл). По 1 таблетці 3 рази на день, приблизно за 20 хвилин до їди. На початку застосування препарату тривалість терапії має становити не менше 6-8 тижнів з метою адекватної оцінки ефективності лікування.

Які симптоми знімає Дюспаталін?

Дюспаталін – Ліки, що застосовуються для лікування спазмів шлунково-кишкового тракту. Він містить активний інгредієнт під назвою мебеверину гідрохлорид, який розслаблює м'язи кишечника та зменшує симптоми синдрому подразненого кишечника (СРК), такі як біль у животі, спазми, здуття живота, діарея чи запор.

Коли краще приймати Дюспаталін?

Дюспаталін капсули з пролонгованим вивільненням Рекомендується приймати по 1 капсулі 2 рази на добу, одну – вранці, другу – ввечері за 20 хвилин до їди. За тривалістю застосування немає обмежень.

Відаль
Дюспаталін інструкція застосування: показання, протипоказання, побічна дія – опис Duspatalin капс. з пролонгованим вивільненням 200 мг: 10, 20, 30, 50, 60 чи 90 шт. (1486) – довідник препаратів та ліків

Дуспаталін® таблетки (Duspatalin® tablets)

Дуспаталін<sup></p>
<p>®</sup> <I>таблетки</I> (Duspatalin<sup>®</sup> <I>tablets</I>)

Форми випуску

табл. п/о , №15

лактози моногідрат, крохмаль картопляний, повідон, тальк, магнію стеарат, сахароза, желатин, акація, віск карнаубський

Класифікація

Без рецепта Активна речовина Mebeverinum (Мебеверин) Лікарські препарати A03A A04 Мебеверин Форми випуску за NFC

фармакодинаміка. Мебеверин є міотропним спазмолітиком з прямою дією на гладку мускулатуру ШКТ. Він усуває спазми без пригнічення нормальної моторики кишківника.
Фармакокінетика
Абсорбція. Мебеверин швидко та повністю абсорбується після перорального застосування у формі таблеток.
Розподіл. При багаторазовому застосуванні Дуспаталіну ніякої значної кумуляції немає.
Біотрансформація. Мебеверину гідрохлорид в основному метаболізується естеразами, які на першому етапі метаболізму розщеплюють ефірні зв'язки з утворенням вератрової кислоти та мебеверинового спирту.
У плазмі крові деметилкарбоксильна кислота (ДМКК) є основним метаболітом. T½ ДМКК у рівноважному стані – 2,45 год. При багаторазовому застосуванні таблеток Cmax та Tmax ДМКК становлять 1670 нг/мл та 1 год відповідно.
Виведення. Мебеверин повністю метаболізується та не екскретується у незміненому вигляді, а метаболіти виводяться практично повністю. Вератрова кислота також виводиться нирками частково у вигляді відповідної карбоксильної кислоти та частково у вигляді ДМКК.

симптоматичне лікування синдрому подразненого кишківника.

для перорального застосування.
Таблетки запивати достатньою кількістю води (не менше 100 мл). Не рекомендується розжовувати через те, що таблетки мають неприємний смак.
Тривалість застосування не обмежена.
У разі пропуску однієї або більше доз пацієнт повинен прийняти таку дозу, як зазначено раніше. Пропущену дозу слід приймати додатково до регулярної дози.
Дорослі (у тому числі пацієнти похилого віку). Приймати по 1 таблетці 3 рази на добу приблизно за 20 хв до їди.
Якщо симптоми зберігаються протягом 2 тижнів, слід проконсультуватися з лікарем.
Застереження. Не слід перевищувати вказану дозу.
Спеціальні популяції. Дослідження щодо дозування у пацієнтів похилого віку, хворих з порушеннями функції нирок та/або печінки не проводились. На основі існуючих постмаркетингових даних, специфічного ризику для осіб похилого віку, пацієнтів з порушеннями функції нирок та печінки не виявлено. Немає потреби в корекції дози для вищезгаданих груп пацієнтів.
Діти. Через недостатню кількість даних щодо безпеки та ефективності препарат не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків (віком до 18 років).

гіперчутливість до активної або будь-якої з допоміжних речовин, зазначених у розділі СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ.

повідомлялося про наступні побічні реакції, що виникали спонтанно протягом постмаркетингового застосування. Точну частоту за даними точно визначити неможливо.
Спостерігалися алергічні реакції переважно з боку шкіри та реакції, які не обмежуються проявами лише на шкірі.
Порушення імунної системи: гіперчутливість (анафілактичні реакції).
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, набряк обличчя та висипання.

оскільки таблетки, вкриті оболонкою, препарату Дуспаталін ® містять лактозу та сахарозу, пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість галактози або фруктози, дефіцит лактази, синдром мальабсорбції глюкози-галактози або недостатність сахарази-ізомальтази, не слід приймати.
Не застосовувати препарат без консультації з лікарем і слід звернутися до лікаря якнайшвидше у таких випадках:
– Вік від 40 років;
– кровотеча з кишківника;
– нездужання або блювання;
– блідість та відчуття втоми;
– Тяжкий запор;
– Гарячка;
– Нещодавня поїздка за кордон;
– вагітність чи підозра на вагітність;
– аномальна вагінальна кровотеча або виділення;
– Утруднене сечовипускання або біль при сечовипусканні.
Слід проконсультуватися з лікарем у разі виникнення нових симптомів, збільшення виразності вже наявних симптомів або якщо стан не покращується після 2 тижнів лікування.
Застосування у період вагітності та годування груддю
Вагітність. Існують лише дуже обмежені дані щодо застосування мебеверину у вагітних. Дослідження репродуктивної токсичності у тварин недостатні. Мебеверин не рекомендується застосовувати під час вагітності.
Годування груддю . Невідомо, чи мебеверин або його метаболіти екскретується в грудне молоко людини. Екскреція мебеверину у грудне молоко тварин не досліджена. Мебеверин не слід приймати під час годування груддю.
Фертильність. Немає клінічних даних щодо впливу на чоловічу чи жіночу фертильність, проте дослідження на тваринах не свідчать про негативний вплив мебеверину на фертильність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами чи роботі з механізмами. Дослідження впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилися. Фармакодинамічний та фармакокінетичний профіль, а також постмаркетинговий досвід не свідчать про будь-який негативний вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.

дослідження взаємодії не проводилися, крім взаємодії з алкоголем. Дослідження in vitro та in vivo на тваринах продемонстрували відсутність будь-якої взаємодії мебеверину гідрохлориду та етанолу.

симптоми. При передозуванні теоретично можливе порушення ЦНС. У разі передозування мебеверину симптоми були відсутні або були помірними і швидко зникали. Спостерігалися передозування були неврологічного і кардіоваскулярного походження.
Лікування. Специфічний антидот невідомий. Рекомендується симптоматичне лікування передозування. Промивання шлунка рекомендується лише у разі інтоксикації кількома препаратами або коли симптоми передозування діагностуються протягом 1 години від моменту прийому препарату. Заходи зниження абсорбції є необхідними.

в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °C.
UKR2190363

Фармакологічні властивості Показання Дуспаталін таблетки Застосування Дуспаталін таблетки Протипоказання Побічні ефекти Особливості застосування Взаємодія Передозування Умови зберігання

Компендіум

Спеціалізоване медичне інтернет-видання для лікарів, провізорів, фармацевтів, студентів медичних та фармацевтичних вузів

Соціальні мережі

Підпишіться на Facebook, щоб отримувати останні новини про ліки, попередження та оновлення.

Дуспаталін® капсули (Duspatalin® capsules)

Дуспаталін<sup></p>
<p>®</sup> <I>капсули</I> (Duspatalin<sup>®</sup> <I>capsules</I>)

Форми випуску

капс. твердий. пролонг. дію. , №30

магнію стеарат, метакрилатного сополімеру дисперсія, тальк, гіпромелоза, поліакрилатна дисперсія, гліцерол триацетат, титану діоксид (е171), желатин

Класифікація

Активна речовина Mebeverinum (Мебеверин) Лікарські препарати A03A A04 Мебеверин Форми випуску за NFC

фармакодинаміка. Механізм дії та фармакодинамічні ефекти. Мебеверин – міотропний спазмолітик з виборчою дією на гладку мускулатуру ШКТ. Він усуває спазми без пригнічення нормальної моторики кишківника. Оскільки ця дія не опосередкована автономною нервовою системою, типових антихолінергічних побічних ефектів немає.
Клінічна ефективність та безпека. Клінічну ефективність та безпеку застосування різних лікарських форм мебеверину досліджували за участю понад 1500 пацієнтів. Значне зменшення вираженості переважних симптомів синдрому подразненого кишечника (таких як біль у животі, особливості випорожнень) зазвичай спостерігали в референтних та контрольованих за основними значеннями клінічних дослідженнях.
Всі лікарські форми мебеверину були в цілому безпечними і добре переносилися при режимі дозування, що рекомендується.
Діти. Клінічні дослідження застосування таблеток або капсул проводили лише за участю дорослих.Дані щодо клінічної ефективності та безпеки, отримані в клінічних дослідженнях, а також з постмаркетингового досвіду застосування суспензії мебеверину памоату у пацієнтів віком від 3 років свідчать, що мебеверин є ефективним та безпечним препаратом, який добре переноситься.
Клінічні дослідження суспензії мебеверину показали, що препарат ефективний зменшення виразності симптомів синдрому подразненого кишечника в дітей віком. Подальші відкриті контрольовані за основними значеннями дослідження суспензії мебеверину підтвердили ефективність препарату.
Режими дозування лікарського засобу у формі таблеток або капсул визначені на підставі даних про безпеку та переносимість мебеверину.
Фармакокінетика
Абсорбція. Мебеверин швидко та повністю абсорбується після перорального застосування у формі таблеток. Завдяки пролонгованому вивільненню препарату з капсули його можна приймати двічі на добу.
Розподіл. При багаторазовому застосуванні препарату Дуспаталін ніякої значної кумуляції не виникає.
Біотрансформація. Меверину гідрохлорид головним чином метаболізується естеразами, які на першому етапі метаболізму розщеплюють ефірні зв'язки з утворенням вератрової кислоти та мебеверинового спирту. У плазмі крові деметилкарбоксильна кислота (ДМКК) є основним метаболітом. Т½ ДМКК у рівноважному стані – 5,77 год. При багаторазовому застосуванні капсул (по 200 мг 2 рази на добу) Cmax для ДМКК становила 804 нг/мл, а tmax – близько 3 год. Відносна біодоступність капсул пролонгованої дії виявилася оптимальною із середнім співвідношенням 97%.
Виведення. Мебеверин не екскретується у незміненому вигляді, він повністю метаболізується, а метаболіти виводяться практично повністю. Вератрова кислота екскретується із сечею. Мебевериновий спирт також виділяється нирками у вигляді карбоксильної кислоти або частково у вигляді ДМКК.
Діти. Фармакокінетичні дослідження в дітей віком не проводили.

дорослі та діти віком від 10 років:

  • симптоматичне лікування абдомінального болю та спазмів, розлади кишечника та відчуття дискомфорту в ділянці кишечника при синдромі подразненого кишечника;
  • лікування шлунково-кишкових спазмів вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.

для перорального застосування.
Капсули слід запивати достатньою кількістю води (щонайменше 100 мл). Не рекомендується розжовувати капсулу, оскільки покриття капсул призначене для пролонгованого механізму вивільнення препарату.
Дорослим та дітям старше 10 років слід приймати по 1 капсулі 2 рази на добу (вранці та ввечері).
Тривалість застосування не обмежена. Якщо пропущено одну або більше доз, пацієнту слід прийняти наступну дозу за призначенням. Пропущену дозу (або пропущені дози) не слід приймати додатково до регулярної.
Спеціальні популяції. Дослідження дозування для хворих похилого віку, пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не проводили. Враховуючи наявні постмаркетингові дані, специфічний ризик для хворих похилого віку, пацієнтів з порушенням функції нирок та/або печінки не виявлено.
Корекція дози для вищезгаданих груп пацієнтів не потрібна.

гіперчутливість до активної або будь-якої допоміжної речовини препарату, зазначеної в розділі СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ.

повідомлялося про нижчезазначені побічні реакції, що виникали спонтанно протягом постмаркетингового спостереження. Частоту за даними точно визначити неможливо.
Виявлено алергічні реакції переважно, але не виключно з боку шкіри.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, висипання.
Порушення імунної системи: гіперчутливість (анафілактичні реакції).

відсутні.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Вагітність. Існують лише дуже обмежені дані щодо застосування мебеверину у вагітних. Досліджень репродуктивної токсичності, які проводилися тварин, недостатньо. Дуспаталін не рекомендується застосовувати в період вагітності.
Годування груддю . Невідомо, чи мебеверин або його метаболіти екскретується в грудне молоко людини. Екскреція мебеверину у грудне молоко тварин не вивчена. Дуспаталін не слід приймати в період годування груддю.
Фертильність. Клінічні дані щодо впливу на чоловічу або жіночу фертильність відсутні, проте результати доступних досліджень на тваринах не свідчать про шкідливий вплив препарату Дуспаталін.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами чи роботі з іншими механізмами. Дослідження впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механічними пристроями не проводились. Фармакодинамічний та фармакокінетичний профіль, а також постмаркетинговий досвід не свідчать про будь-який шкідливий вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механічними пристроями.
Діти. Не слід застосовувати Дуспаталін у дітей віком до 3 років через відсутність клінічних даних для цієї вікової категорії. Не слід застосовувати Дуспаталін, капсули 200 мг, у дітей віком від 3 до 10 років у зв'язку з високим вмістом діючої речовини.

дослідження взаємодії не проводилися, крім взаємодії з алкоголем. Дослідження in vitro та in vivo на тваринах продемонстрували відсутність будь-якої взаємодії препарату Дуспаталін ® та етанолу.

симптоми. При передозуванні теоретично може спостерігатись порушення ЦНС. У випадках передозування мебеверину симптоми були відсутні або були легкими та швидко зникали. Симптоми передозування були неврологічного чи кардіоваскулярного походження.
Лікування. Специфічний антидот невідомий. Рекомендовано симптоматичне лікування. Промивання шлунка рекомендується лише у разі інтоксикації кількома препаратами протягом 1 години від моменту прийому лікарських засобів. Заходи щодо зниження абсорбції не є необхідними.

в оригінальній упаковці при температурі 5–25 °С у недоступному для дітей місці.
UKR2190363

Фармакологічні властивості Показання Дуспаталін капсули Застосування Дуспаталін капсули Протипоказання Побічні ефекти Особливості застосування Взаємодія Передозування Умови зберігання

Компендіум

Спеціалізоване медичне інтернет-видання для лікарів, провізорів, фармацевтів, студентів медичних та фармацевтичних вузів

Соціальні мережі

Підпишіться на Facebook, щоб отримувати останні новини про ліки, попередження та оновлення.


Categories:

Tags:


Comments

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *